Cerrahpaþa Týp Fakültesi doktorlarýndan Bülent Önal, ABD'de yaptýðý çalýþmada çocukta böbrek yetmezliðine yol açan geni buldu


Cerrahpaþa Týp Fakültesi doktorlarýndan Önal, ABD'de yaptýðý çalýþmada çocukta böbrek yetmezliðine yol açan geni buldu
Harvard Üniversitesi'nde araþtýrma yapan Doç. Dr. Bülent Önal, çucuklarda böbrek yetmezliðine neden olan geni buldu. Bulunan gen sayesinde, böbrek yetmezliði olabilecek çocuklar önceden belirlenebilecek. ABD'nin Harvard Üniversitesi Týp Fakültesi Boston Children's Hospital'da araþtýrmalarýný tamamlayarak Cerrahpaþa Týp Fakültesi Üroloji Bölümü'ne dönen Doç. Dr. Bülent Önal'ýn yaptýðý çalýþmaya, Amerikan Çocuk Ürolojisi Derneði tarafýndan en iyi klinik araþtýrma dalýnda 2.'lik ödülü verildi.

ÝKÝ KÝLÝT KROMOZOM
Araþtýrmasýný SABAH'a anlatan Doç. Dr. Bülent Önal, "Ýdrar yolu reflüsü olan kardeþlerin kan ya da tükürüklerinden alýnan örnekler incelendiðinde, kromozom 11'de bulunan bir bölgede böbrek hasarýný önleyen koruyucu bir genin olabileceði, kromozom 17'de bulunan bir bölgede ise bozulmaya neden olan genin olabileceðini saptadýk. Böylelikle, böbrek yetmezliði olabilecek çocuklarý önceden belirleyerek erken tedavi edebileceðiz" dedi. Hastalýkla ilgili en önemli sorunun, böbrekte bozulma olabilecek çocuklarýn önceden saptanmasý olduðuna dikkat çeken Doç. Dr. Önal, araþtýrma sonuçlarýnýn genetik böbrek hastalýklarý için ümit verici olduðunu söyledi.

ÇALIÞMA SÜRECEK
Ancak henüz bu çocuklarý belirleyecek testlerin bulunmadýðýný belirten Önal, "Ýnsanda yaklaþýk 20 bin ile 25 bin arasýnda gen mevcut. Bir benzetmeyle, aslýnda bizim yaptýðýmýz koskoca bir okyanusta batik bir gemi ararken koordinatlarý bulmaya çalýþmak. Hala geminin tam yerini bulamadýk ama geminin olduðu alana ulaþtýk" dedi.




Rotahaber